Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
brinzolamid "stada" 10 mg/ml øjendråber, suspension
stada arzneimittel ag - brinzolamid - øjendråber, suspension - 10 mg/ml
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
brinzolamid "paranova" 10 mg/ml øjendråber, suspension
paranova danmark a/s - brinzolamid - øjendråber, suspension - 10 mg/ml
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bicalutamid bluefish 150 mg filmovertrukne tabletter
2care4 aps - bicalutamid - filmovertrukne tabletter - 150 mg
Dinamarca -
dinamarquês -
SEGES Landbrug & Fødevarer
provado insektpind flydende middel
bayer a/s - imidacloprid - flydende middel - 25 g/kg imidacloprid
Dinamarca -
dinamarquês -
SEGES Landbrug & Fødevarer
provado insektspray flydende middel
bayer a/s - imidacloprid - flydende middel - 0,2 g/l imidacloprid
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptika, - monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
midaquin vet. 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
dechra regulatory b.v. - midazolam - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml