Norditropin Nordilet 10 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norditropin nordilet 10 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

novo nordisk a/s - somatropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 10 mg/1,5 ml

Norditropin Nordilet 15 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norditropin nordilet 15 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

novo nordisk a/s - somatropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 15 mg/1,5 ml

Norditropin Nordilet 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norditropin nordilet 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

novo nordisk a/s - somatropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 5 mg/1,5 ml

Genotropin 5,3 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genotropin 5,3 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - somatropin, human biosyntetisk - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 5,3 mg

Genotropin 1,3 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genotropin 1,3 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - somatropin, human biosyntetisk - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1,3 mg

Zomacton 4 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zomacton 4 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

ferring lægemidler a/s - somatropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 4 mg

Lonquex União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Accofil União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - accofil er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af bone marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​accofil er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af accofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.

Biograstim União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloni-stimulerende faktorer - biograstim er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. biograstim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af biograstim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. biograstim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Filgrastim Hexal União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. mobilisering af perifere blod progenitorceller (pbpcs). i børn og voksne med svær medfødt, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af filgrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. behandling af vedvarende neutropeni (anc ≤ 0. 5 x 109/l), og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af filgrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre behandlingsmuligheder er upassende.