Dicloxacillin Bluefish Hart hylki 500 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dicloxacillin bluefish hart hylki 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 500 mg

Tibsovo União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Æxlishemjandi lyf - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic sýru - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galla og lifrarmeðferð - chenodeoxycholic sýru er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun vegna steról 27 hýdroxýlkljúfs skort (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) í börn, börn og unglingar á aldrinum 1 mánuð til 18 ára og fullorðnir.

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Iressa União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - iressa er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein með því að virkja stökkbreytingar api-vöxt-þáttur-viðtaka týrósín nt.

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Myfenax União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

CellCept União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - cellcept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.