Entemulin 450 mg/g Granule pro podání v pitné vodě República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

entemulin 450 mg/g granule pro podání v pitné vodě

krka d.d. novo mesto - tiamulin - granule pro podání v pitné vodě - 450mg/g - pleuromutilin - prasata, kur domácí, krůty

Mutilan 125.0 mg/ml Perorální roztok República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mutilan 125.0 mg/ml perorální roztok

laboratorios karizoo, s.a. - tiamulin - perorální roztok - 125.0mg/ml - pleuromutilin - prasata, kur domácí, krůty

Supemtek União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - chřipka, člověk - vakcíny - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Removab União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.

Optaflu União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza), inaktivovaná, z následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen(a/brisbane/10/2010, divoký typ)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like kmen(a/south australia/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–jako kmen(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u dospělých, zejména u těch, u kterých je zvýšené riziko komplikací. optaflu by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

QUETIAPINE ACCORD 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine accord 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - kvetiapin

QUETIAPINE ACCORD 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine accord 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kvetiapin

QUETIAPINE ACCORD 400MG Tableta s prodlouženým uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine accord 400mg tableta s prodlouženým uvolňováním

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - kvetiapin

Clopidogrel BMS União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Enhertu União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.