Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

roche oy - benserazide hydrochloride, levodopa - liukeneva tabletti - 100 mg / 25 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - entacapone - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - entakaponi

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - carbidopum monohydricum,levodopum - depottabletti - 200 mg / 50 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - pramipexole teva on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). pramipexole teva on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - oprymea on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end annoksen tai "off" - ilmiö). oprymea on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinson disease; restless legs syndrome - parkinson-lääkkeet - pramipexole accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).