União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - tracto alimentario y metabolismo - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intoleranceas de doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina - sulfonilurea, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con un sulphonylureaas la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris limited - proguanil hidrocloruro; atovacuona - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg/250 mg - proguanil hidrocloruro 100 mg; atovacuona 250 mg - proguanil y atovacuona

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - proguanil hidrocloruro; atovacuona - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg/250 mg - proguanil hidrocloruro 100 mg; atovacuona 250 mg - proguanil y atovacuona

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - proguanil hidrocloruro; atovacuona - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg/250 mg - proguanil hidrocloruro 100 mg; atovacuona 250 mg - proguanil y atovacuona

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - efedrina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 10 mg /ml inyectable 5 ml - efedrina hidrocloruro 10 mg - efedrina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - efedrina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 3 mg/ml inyectable 10 ml - efedrina hidrocloruro 3 mg - efedrina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - efedrina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 30 mg /ml inyectable 1 ml - efedrina hidrocloruro 30 mg - efedrina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - fenilefrina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 10 mg/ml inyectable 1 ml - fenilefrina hidrocloruro 10 mg - fenilefrina