Argentina - espanhol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

takeda pharma s.a. - fraccion fosfolipidica de pulmon porcino - suspension intratraqueal - fraccion fosfolipidica de pulmon porcino 240 mg

Cuba - espanhol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro nacional de biopreparados. planta de ingredientes activos, planta de productos parenterales 2 (ppp2) y planta de producto - fracción tímica - solución para inyección im, iv - 3 mg/3 ml

Cuba - espanhol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro nacional de biopreparados. planta de ingredientes activos, planta de productos parenterales 2 (ppp2) y planta de productos parenterales 3 (ppp3) y planta de envase. - fracción tímica - solución para inyección im, iv - 3 mg/3 ml

Chile - espanhol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - linfoglobulina - fracciÓn liofilizada de la globulina antitimocÍtica (atg) y/o fracciÓn liofilizada de atg-reprocesada 250,0 mg - trasplante renal: atgam solución estéril está indicado para tratar el rechazo de aloinjertos en pacientes con trasplante renal. cuando se administra junto con un tratamiento convencional al momento del rechazo, aumenta la frecuencia de resolución del episodio de rechazo agudo. el medicamento también se ha administrado como un adjunto a otro tratamiento inmunosupresor para retrasar la aparición del primer episodio de rechazo. los datos acumulados hasta la fecha no demostraron de manera consistente una mejora en la sobrevida del injerto funcional asociada con el tratamiento para retrasar la aparición del primer episodio de rechazo. anemia aplásica: atgam está indicado para el tratamiento de la anemia aplásica moderada a severa en pacientes que no son adecuados para el trasplante de médula ósea. atgam puede inducir a una remisión hematológica total o parcial cuando se lo administra con un régimen de asistencia sintomática

Venezuela - espanhol - Instituto Nacional de Higiene

aventis pharma s.a. - fraccion de plasma humano - polvo liofilizado para sol. inyectable - 30 u.i./ml

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios servier s.l. - diosmina; hesperidina - comprimido recubierto - 450 mg/50 mg - diosmina 450 mg; hesperidina 50 mg - diosmina, combinaciones con

Argentina - espanhol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - virus de distemper, vivo modificado:; adenovirus canino tipo 2, vivo modificado:; vírus de parainfluenza, vivo modificado:; parvovirus canino, tipo 2b, virus vivo modificado:; coronavirus canivo, virus inactivado:; leptospira interrogans, serovares canicola, icterohemorragiae, pomona y grippotyphosa, fracciones inactivadas.: - virus de distemper, vivo modificado: - ; adenovirus canino tipo 2, vivo modificado: - ; vírus de parainfluenza, vivo modificado: - ; parvovirus canino, tipo 2b, virus vivo modificado: - ; coronavirus canivo, virus inactivado: - ; leptospira interrogans, serovares canicola, icterohemorragiae, pomona y grippotyphosa, fracciones inactivadas.: - - primera en el mercado en poseer los 4 serovares de leptospira. fracción elaborada con el sistema ocm (outer complex membrane), por el cual se toman determinadas zonas de la membrana para luego ultrafiltrarlas y concentrarlas. este proceso permite concentrar las fracciones de mayor poder antigénico sin utilizar la bacteria completa, lo que minimiza posibles reacciones adversas postvacunales. - caninos;

Argentina - espanhol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - virus de distemper, vivo modificado:; adenovirus canino tipo 2, vivo modificado:; vírus de parainfluenza, vivo modificado:; parvovirus canino, tipo 2b, virus vivo modificado:; leptospira interrogans, serovares canicola, icterohemorragiae, pomona y grippotyphosa, fracciones inactivadas:; leptospira (serovares canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae y pomona), bacterina líquida: - virus de distemper, vivo modificado: - ; adenovirus canino tipo 2, vivo modificado: - ; vírus de parainfluenza, vivo modificado: - ; parvovirus canino, tipo 2b, virus vivo modificado: - ; leptospira interrogans, serovares canicola, icterohemorragiae, pomona y grippotyphosa, fracciones inactivadas: - ; leptospira (serovares canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae y pomona), bacterina líquida: - - primera en el mercado en poseer los 4 serovares de leptospira. fracción elaborada con el sistema ocm (outer complex membrane), por el cual se toman determinadas zonas de la membrana para luego ultrafiltrarlas y concentrarlas. este proceso permite concentrar las fracciones de mayor poder antigénico sin utilizar la bacteria completa, lo que minimiza posibles reacciones adversas postvacunales. - caninos;

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - acuerdo de eptifibatide está diseñado para uso con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. eptifibatide acuerdo está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en adultos que se presentan con angina inestable o no-q onda infarto de miocardio, con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con electrocardiograma (ecg) de los cambios y/o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de eptifibatide acuerdo de tratamiento son los que están en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana actp (angioplastia coronaria transluminal percutánea).

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).