Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - azeite 50 g/l ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 2.47 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.74 g/l ; cloreto de potássio 4.48 g/l ; isoleucina 5 g/l ; taurina 1 g/l ; glicina 11 g/l ; Óleo de soja refinado 60 g/l ; lisina, acetato 9.3 g/l ; fenilalanina 5.1 g/l ; prolina 11.2 g/l ; treonina 4.4 g/l ; serina 6.5 g/l ; triptofano 2 g/l ; valina 6.2 g/l ; Óleo de peixe refinado 30 g/l ; triglicéridos de cadeia média 60 g/l ; tirosina 0.4 g/l ; glicerofosfato de sódio 4.18 g/l ; histidina 3 g/l ; sódio, acetato tri-hidratado 5.62 g/l ; glucose mono-hidratada 143 g/l ; metionina 4.3 g/l ; alanina 14 g/l ; arginina 12 g/l ; zinco, sulfato hepta-hidratado 0.023 g/l ; leucina 7.4 g/l - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - azeite 50 g/l ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 2.47 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.74 g/l ; cloreto de potássio 4.48 g/l ; isoleucina 5 g/l ; taurina 1 g/l ; glicina 11 g/l ; Óleo de soja refinado 60 g/l ; lisina, acetato 9.3 g/l ; fenilalanina 5.1 g/l ; prolina 11.2 g/l ; treonina 4.4 g/l ; serina 6.5 g/l ; triptofano 2 g/l ; valina 6.2 g/l ; Óleo de peixe refinado 30 g/l ; triglicéridos de cadeia média 60 g/l ; tirosina 0.4 g/l ; glicerofosfato de sódio 4.18 g/l ; histidina 3 g/l ; sódio, acetato tri-hidratado 5.62 g/l ; glucose mono-hidratada 143 g/l ; metionina 4.3 g/l ; alanina 14 g/l ; arginina 12 g/l ; zinco, sulfato hepta-hidratado 0.023 g/l ; leucina 7.4 g/l - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - everolimo - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). em protease-inibidor (pi)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - sacarato de óxido férrico - antianemicos simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação withmetformin, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação withmetformin e um sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo: como monoterapia em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea; a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapine - genérico - duração do tratamento: longa duração