Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

reddy holding gmbh - sugamadex - solução injetável - 100 mg/ml - sugamadex 100 mg/ml - sugammadex - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

reddy holding gmbh - sugamadex - solução injetável - 100 mg/ml - sugamadex 100 mg/ml - sugammadex - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - delta de folitropina - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - estimulação controlada do ovário para o desenvolvimento de folículos múltiplos em mulheres submetidas a tecnologias de reprodução assistida (art), como um ciclo de fertilização in vitro (fiv) ou injeção intracitoplasmática de esperma (icsi).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia - local hemostatics - tratamento de suporte em cirurgia para adultos em que as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes (ver seção 5. 1):- para a melhoria da hemostase.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - evicel é usado como tratamento de suporte em cirurgia, onde técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes, para melhora da hemostasia. evicel é também indicado como sutura de suporte para hemostasia em cirurgia vascular.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

pfizer - dibotermina alfa - implante - dibotermina alfa - caninos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - o vibativ está indicado para o tratamento de adultos com pneumonia nosocomial, incluindo pneumonia associada ao ventilador, conhecida ou suspeita de ser causada por staphylococcus aureus resistente à meticilina (mrsa). vibativ deve ser usado apenas em situações onde é conhecida ou suspeita de que outras alternativas não são adequados. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - certolizumabe pegol - antinflamatorios