França - francês - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

boehringer ingelheim animal health france - céfalexine (sous forme de monohydrate), kanamycine (sous forme de monosulfate monohydraté) - suspension intramammaire - autres antibactériens de la famille des bêta-lactamines (céfalexine), association avec d'autres antibactériens - vache

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerafinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, her2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. les tumeurs neuroendocrines du pancréas originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (grade 1 ou grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. rénal à cellules carcinomaafinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le vegf-thérapie ciblée.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - sclérose tubéreuse - agents antinéoplasiques - rénale angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)votubia est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'insuffisance rénale à l'angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui sont à risque de complications (basé sur des facteurs tels que la taille de la tumeur ou de la présence d'un anévrisme, ou la présence de plusieurs ou des tumeurs bilatérales), mais qui ne nécessitent pas une intervention chirurgicale immédiate. la preuve est basée sur l'analyse du changement dans le montant de l'angiolipome volume. astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (sega), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)votubia est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (sega), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui nécessitent une intervention thérapeutique, mais ne se prêtent pas à la chirurgie. la preuve est basée sur l'analyse de la variation en volume de sega. autres avantages cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'a pas été démontré.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > évérolimus 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.