União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

Canadá - francês - Health Canada

vetoquinol n a inc - péroxymonosulfate de potassium - poudre pour solution - 21.4% - péroxymonosulfate de potassium 21.4% - disinfectants (for agents used on object)

Canadá - francês - Health Canada

vetoquinol n a inc - péroxymonosulfate de potassium - comprimé (effervescent) - 21.4% - péroxymonosulfate de potassium 21.4% - disinfectants (for agents used on object)

Canadá - francês - Health Canada

the chemours company fc llc - péroxymonosulfate de potassium; chlorure de sodium - poudre - 21.41%; 1.50% - péroxymonosulfate de potassium 21.41%; chlorure de sodium 1.50% - disinfectants (for agents used on object)

Canadá - francês - Health Canada

vetoquinol n a inc - péroxymonosulfate de potassium - poudre pour solution - 21.4% - péroxymonosulfate de potassium 21.4% - disinfectants (for agents used on object)

República dos Camarões - francês - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sandoz gmbh biochemiestrasse 10 - pindolol - comprimé / tablet - 15 mg

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pindololum - tabletten - pindololum 5 mg, excipiens pro compresso. - beta-rezeptorenblocker - synthetika human

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pindololum - tabletten - pindololum 10 mg, excipiens pro compresso. - beta-rezeptorenblocker - synthetika human

República dos Camarões - francês - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

olon spa - pindolol - comprimé / tablet - 5 mg