ASPIRIN C FORTE 800MG/480MG Šumivá tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspirin c forte 800mg/480mg šumivá tableta

bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 800mg/480mg - kyselina acetylsalicylovÁ, kombinace kromĚ psycholeptik

CARLAGIRIN 100MG Tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carlagirin 100mg tableta

medreg s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

EXACYL 0,5G/5ML Injekční roztok República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exacyl 0,5g/5ml injekční roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2022 kyselina tranexamovÁ - injekční roztok - 0,5g/5ml - kyselina tranexamovÁ

THIOCTACID 600MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thioctacid 600mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1456 kyselina thioktovÁ - potahovaná tableta - 600mg - kyselina thioktovÁ

THIOCTIC ACID ZENTIVA 600MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thioctic acid zentiva 600mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 1456 kyselina thioktovÁ - potahovaná tableta - 600mg - kyselina thioktovÁ

Camcevi União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Ibandronic acid Accord União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - kyselina ibandronová - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová je indikována u dospělých forprevention kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. léčby nádorem vyvolané hyperkalcémie s nebo bez metastáz. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Ibandronic Acid Teva União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová 50mgibandronic acid teva je indikován k prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Kolbam União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolismus, vrozené chyby - Žlučová a jaterní terapie - kyselina cholová, kyselina fgk je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-coa racemátu (amacr) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (cyp7a1) nedostatek.

Xagrid União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.