União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiske og immunmodulerende midler - topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket småcellet lungekreft (sclc) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med stadium ivb sykdom. pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitt, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indisert for aktiv immunisering av individer 10 år og eldre for å forhindre invasiv meningokokk sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe b. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

pharmacosmos - jern(iii)derisomaltose - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - docetaksel - konsentrat til infusjonsvæske - 20 mg/ ml

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - sinkglukonat / kobberglukonat / manganglukonat / kaliumjodid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 697 mikrog/ ml / 142.8 mikrog/ ml / 4.052 mikrog/ ml / 1.308 mikrog/ ml / 4.381 mikrog/ ml

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - atosibanacetat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 37.5 mg/5 ml

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.