Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - ribaviriini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - ribaviriini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - ribavirinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - ribaviriini

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - systeemiset bakteerilääkkeet, - levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. myös kohdat 4. 4 ja 5. levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe,- akuutti sinusitisin potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä s. pyogenejä, kun ermtr tai mefa välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopaattinen keuhkofibroosi - antineoplastiset aineet - ofev on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen keuhkofibroosin (ipf) hoitoon,.

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 37.5 mg - venlafaksiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.