valsartana + besilato de anlodipino Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

valsartana + besilato de anlodipino

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - valsartana, besilato de anlodipino - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

valsartana + besilato de anlodipino Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

valsartana + besilato de anlodipino

nova quimica farmacÊutica s/a - besilato de anlodipino, valsartana - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

ARACOR A Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aracor a

nova quimica farmacÊutica s/a - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Ropivacaína Aurovitas 2 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ropivacaína aurovitas 2 mg/ml solução para perfusão

generis farmacêutica, s.a. - ropivacaína - solução para perfusão - 2 mg/ml - ropivacaína, cloridrato mono-hidratado 2.116 mg/ml - ropivacaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ropivacaína Aurovitas 2 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ropivacaína aurovitas 2 mg/ml solução injetável

generis farmacêutica, s.a. - ropivacaína - solução injetável - 2 mg/ml - ropivacaína, cloridrato mono-hidratado 2.12 mg/ml - ropivacaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ropivacaína Aurovitas 2 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ropivacaína aurovitas 2 mg/ml solução para perfusão

generis farmacêutica, s.a. - ropivacaína - solução para perfusão - 2 mg/ml - ropivacaína, cloridrato mono-hidratado 2.116 mg/ml - ropivacaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ropivacaína Aurovitas 7.5 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ropivacaína aurovitas 7.5 mg/ml solução injetável

generis farmacêutica, s.a. - ropivacaína - solução injetável - 7.5 mg/ml - ropivacaína, cloridrato mono-hidratado 7.94 mg/ml - ropivacaine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Darzalex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. em combinação com o bortezomib, talidomida e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo que são elegíveis para transplante de células-tronco autólogas. em combinação com a lenalidomida e dexametasona, ou o bortezomib e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com uma recaída e refratários mieloma múltiplo, cuja terapêutica prévia incluído um inibidor de proteassoma e um agente imunomodulador e que tenham demonstrado a progressão da doença no último terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Edurant União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - cloridrato de rilpivirina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o edurant, em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em pacientes com tratamento anti-retroviral com idade igual ou superior a 12 anos com carga viral ≤ 100,000 cópias de rna do hiv-1 / ml. como com outros medicamentos anti-retrovirais, genotypic do teste de resistência deve orientar o uso de edurant.

Imbruvica União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.