União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
byetta
astrazeneca ab - eksenatyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
actrapid
novo nordisk a/s - insulina ludzka - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
monotard
novo nordisk a/s - insulina ludzka - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
ultratard
novo nordisk a/s - insulina ludzka - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
solumarv
marvel lifesciences ltd - insulina ludzka - cukrzyca - leczenie cukrzycy.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
kirsty (previously kixelle)
biosimilar collaborations ireland limited - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
eperzan
glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:monotherapywhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gensulin r 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań
bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - roztwór do wstrzykiwań - 100 j.m./ml
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gensulin r 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań
bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - roztwór do wstrzykiwań - 100 j.m./ml
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gensulin m50 (50/50) 100 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań
bioton s.a. - insulina ludzka rekombinowana - zawiesina do wstrzykiwań - 100 j.m./ml