Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)

Artiss - Roztwory do sporządzania kleju do tkanek Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

artiss - roztwory do sporządzania kleju do tkanek

baxter polska sp. z o.o. - fibrinogenum humanum + aprotininum + calcii chloridum dihydricum + trombinum humanum - roztwory do sporządzania kleju do tkanek - -

Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Bortezomib Hetero 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib hetero 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

hetero europe s.l. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Yescarta União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Shingrix União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - półpasiec - szczepionki - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. korzystanie z shingrix powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Zynteglo União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ komórek wzbogaconej populacji zawierającej hematopoetycznych komórek macierzystych przekształcone z lentiglobin bb305 лентивирусные wektory, kodowanie beta-a-t87q-globiny genu genów - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 12 lat z трансфузионно zależnej beta talasemia (tdt), które nie mają β0/β0 genotyp, dla których krwiotwórczych komórek macierzystych (cks) przeszczepienie istotna, a ludzkiego antygenu leukocytów (hla) odpowiada recenzje dawców cks nie ma.

Tecartus União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Libmeldy União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - inne leki na układ nerwowy - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.