Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana - melissa officinalis, alcoholaat; nafazolinenitraat - oogdruppels, oplossing - melissa officinalis, alcoholaat 15 µl/ml; nafazolinenitraat 1 mg/ml

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana - framycetinesulfaat; nafazolinenitraat; prednisolonacetaat - neusspray, suspensie - framycetinesulfaat 7800 ie/g; nafazolinenitraat 0.5 mg/g; prednisolonacetaat 2.5 mg/g

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana - guaifenesine; paracetamol; oxomemazine; natriumbenzoaat - siroop - guaifenesine 6.66 mg/ml; paracetamol 6.66 mg/ml; oxomemazine 0.33 mg/ml; natriumbenzoaat 6.66 mg/ml

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - prednisolonacetaat 2,5 mg/g; nafazolinenitraat 0,5 mg/g; framycetinesulfaat 7800 ie/g - neusspray, suspensie

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - melissa officinalis, alcoholaat 15 µl/ml; nafazolinenitraat 1 mg/ml - oogdruppels, oplossing

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - crataegus oxyacantha 0,33 ml/ml; passiflora incarnata, vloeibaar extract 0,33 ml/ml; ballota foetida, vloeibaar extract 0,33 ml/ml - drank

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - guaifenesine 6,66 mg/ml; paracetamol 6,66 mg/ml; oxomemazine 0,33 mg/ml; natriumbenzoaat 6,66 mg/ml - siroop

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melisana sa-nv - benzydaminehydrochloride 3 mg - eq. benzydamine 2,68 mg - zuigtablet - benzydamine

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancermetastatic borst cancerherzuma is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve gemetastaseerde borstkanker (mbc):als monotherapie voor de behandeling van de patiënten die minstens twee chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. voorafgaande chemotherapie moet bevat ten minste een anthracycline en een taxane tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen. hormoon-receptor-positieve patiënten moeten ook gefaald hebben op hormonale therapie, tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen. in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte en voor wie een anthracycline is niet geschikt. in combinatie met docetaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. in combinatie met een aromatase remmer voor de behandeling van postmenopauzale patiënten met een hormoon-receptor positieve mbc, die niet eerder zijn behandeld met trastuzumab. begin borst cancerherzuma is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve vroege borstkanker (ebc):na een operatie, chemotherapie (neoadjuvant of adjuvant) en radiotherapie (indien van toepassing). volgende adjuvante chemotherapie in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide, in combinatie met paclitaxel of docetaxel. in combinatie met adjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel en carboplatine. in combinatie met neoadjuvant chemotherapie gevolgd door adjuvante herzuma therapie, voor lokaal gevorderde (met inbegrip van inflammatoire) ziekten of tumoren > 2 cm in diameter. herzuma dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met gemetastaseerd of vroege borstkanker waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie of her2-gen-amplificatie, zoals vastgesteld door een nauwkeurige en gevalideerd gehalte. uitgezaaide maagkanker herzuma in combinatie met capecitabine of 5-fluorouracil en cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een her2 positief gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale junctie die niet hebben ontvangen voorafgaand anti-kanker voor hun gemetastaseerde ziekte. herzuma dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met uitgezaaide maagkanker (mgc) waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie, zoals gedefinieerd door ihc2+ en een bevestigende sish of vissen resultaat, of door een ihc 3+ resultaat. accuraat en gevalideerd gehalte methoden moeten worden gebruikt.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - immuun-sera en immunoglobulinen, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.