Luveris União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropinas alfa - ovulation induction; infertility, female - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (fsh) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (lh) ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis.

Ristempa União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Vibativ União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancinas - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials sisteminio naudojimo, - vibativ skirtas gydyti suaugusiesiems, hospitalinės pneumonijos, įskaitant hospitalinę susijusios pneumonija, žinoma arba įtariama sukelia meticilinui atsparių staphylococcus aureus (mrsa). vibativ turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai tai yra žinoma ar įtariama, kad kitos alternatyvos nėra tinkamas. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Normosang Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

normosang

recordati rare diseases - Žmogaus heminas - koncentratas infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - heme products

Xyzal Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xyzal

ucb pharma oy finland - levocetirizino dihidrochloridas - geriamasis tirpalas - 0,5 mg/ml - levocetirizine

CIRRUS Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cirrus

ucb pharma oy finland - cetirizino dihidrochloridas/pseudoefedrino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 5 mg/120 mg - pseudoephedrine, combinations

Contec IPA Product Family (Žr. pridedamą dokumentą) Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

contec ipa product family (Žr. pridedamą dokumentą)

contec europe, zl du prat, avenue paul duplaix, 56000, vannes, prancūzija - 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 62.9% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Idefirix União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresantai - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Accofil União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - accofil yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. "accofil" saugumas ir veiksmingumas yra panašus su citotoksine chemoterapija sergantiems suaugusiesiems ir vaikams. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). pacientams, vaikams ar suaugusiems su sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija accofil yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) pacientams, sergantiems progresavusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinių infekcijų riziką, kai kitos galimybės valdyti neutropeniją yra netinkamos.

ATryn União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombino iii trūkumas - antitromboziniai vaistai - atryn skiriamas venų tromboembolijos profilaktikai pacientams, kuriems yra įgimtas antitrombino trūkumas. atryn paprastai skiriamas kartu su heparinu arba mažos molekulinės masės heparinu.