União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

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abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv-1 (adulti e bambini di due anni di età e oltre).

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jenson pharmaceutical services limited - destrometorfano, chinidina - manifestazioni neurocomportamentali - altri farmaci sul sistema nervoso - nuedexta è indicato per il trattamento sintomatico dell'affezione pseudobulbare (pba) negli adulti. l'efficacia è stata studiata solo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sottostante o sclerosi multipla.

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merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

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takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

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takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

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takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

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takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

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astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-st-altezza [nstemi] o sopraslivellamento infarto miocardico [stemi]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (pci) o by-pass coronarico (cabg).

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viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.