ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole krka lp 2 mg, comprimé à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - ropinirole base 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > ropinirole base 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste dopaminergique, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole krka lp est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée la dopamine.ropinirole krka lp comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties de leur cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle, et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

ROPINIROLE KRKA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole krka lp 8 mg, comprimé à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - ropinirole base 8 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > ropinirole base 8 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste dopaminergique, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole krka lp est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée la dopamine.ropinirole krka lp comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties de leur cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle, et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

ROPINIROLE KRKA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole krka lp 4 mg, comprimé à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - ropinirole base 4 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > ropinirole base 4 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste dopaminergique, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole krka lp est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée la dopamine.ropinirole krka lp comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties de leur cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle, et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 54 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 54 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 46 - comprimé - 46,7 mg - pour un comprimé > méthylphénidate 46,7 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 54 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04dans quel cas est-il utilisé ?méthylphénidate viatris lp, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 18 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 15 - comprimé - 15,57 mg - pour un comprimé > méthylphénidate 15,57 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.dans quel cas est-il utilisé ?methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence.

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 36 mg, comprimé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 36 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 31 - comprimé - 31,13 mg - pour un comprimé > méthylphénidate 31,13 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 36 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04dans quel cas est-il utilisé ?méthylphénidate viatris lp, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lescol l.p. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

ethyx pharmaceuticals - fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84 - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa04lescol l.p. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls ne suffisent pas. lescol l.p. est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le ldl cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang,o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). votre médecin peut également prescrire lescol l.p. pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.si vous avez la moindre question sur la façon dont lescol l.p. agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indapamide zentiva lp 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

zentiva france - indapamide 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > indapamide 1,5 mg sous forme de : indapamide hémihydraté 1,54 mg - diurétique du segment cortical de dilution - classe pharmacothérapeutique - code atc : diurétique du segment cortical de dilution, code atc : c03ba11, système cardiovasculaire.indapamide zentiva lp 1,5 mg est un comprimé pelliculé à libération prolongée contenant de l’indapamide comme principe actif. l’indapamide est un diurétique. la plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite.ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertentsion) chez l’adulte. de plus, l'indapamide dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. celacontribue à diminuer la tension artérielle.

FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine biogaran lp 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

biogaran - fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84 - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg - inhibiteurs de l’hmg‑coa réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa04.fluvastatine biogaran l.p. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls ne suffisent pas. fluvastatine biogaran l.p. est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes , en particulier le cholestérol total ainsi que le ldl cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang ;o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). votre médecin peut également prescrire fluvastatine biogaran l.p. pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.si vous avez la moindre question sur la façon dont fluvastatine biogaran l.p. agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

INDAPAMIDE VIATRIS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indapamide viatris lp 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

viatris sante - indapamide 1 - comprimé - 1,50 mg - pour un comprimé > indapamide 1,50 mg - diurétique du segment cortical de dilution - classe pharmacothérapeutique : diurétique du segment cortical de dilution - code atc : c03ba11ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension) chez l’adulte.il s'agit d'un comprimé pelliculé à libération prolongée et contient de l’indapamide comme principe actif.l'indapamide est un diurétique. la plupart des diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite.