Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stallergènes s.a. - dermatophagoides farinae, extrait 50 ir; dermatophagoides pteronyssinus, extrait 50 ir - comprimé sublingual - 100 ir - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - house dust mites

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stallergènes s.a. - dermatophagoides pteronyssinus, extrait 150 ir; dermatophagoides farinae, extrait 150 ir - comprimé sublingual - 300 ir - allergènes dermatophagoides farinae 150 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - house dust mites

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre dermatologie - amorolfine base - vernis - 5 g - à ongles composition pour 100 ml > amorolfine base : 5 g . sous forme de : chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g - autres antifongiques a usage topique

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre dermatologie - trétinoïne 0 - crème - 0,05 g - pour 100 g > trétinoïne 0,05 g - preparations anti-acneiques a usage topique - preparations anti-acneique a usage topique, code atc : d10ad01ce médicament est indiqué dans le traitement local de l'acné de sévérité moyenne et dans le traitement de la maladie de favre et racouchot.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pierre fabre dermatologie - la ciclopiroxolamine - solution externe - 8% - medicaments dermatologiques - antifongiques a usage dermatologique - traitement des première intention des onychomycoses sans atteinte matricielle dues à des dermatophytes et/ou autres champignons sensibles au ciclopirox

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - trinitrine - dispositif - 31,37 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 31,37 mg - derives nitres

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - trinitrine - dispositif - 15,70 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 15,70 mg - derives nitres

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - trinitrine - dispositif - 47,04 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 47,04 mg - derives nitres

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).