posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.
posaconazole ahcl
accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidustatud kasutamiseks ravi järgmiste seene infektsioonid täiskasvanutel:invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes on sallimatu amphotericin b;chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes on sallimatu itraconazole;coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu nende ravimite. suuneelu kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.
posaconazole mylan suukaudne suspensioon
mylan ireland limited - posakonasool - suukaudne suspensioon - 40mg 1ml 105ml 1tk
posaconazole stada gastroresistentne tablett
stada arzneimittel ag - posakonasool - gastroresistentne tablett - 100mg 24tk; 100mg 60tk; 100mg 96tk
ossmiq gastroresistentne tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - posakonasool - gastroresistentne tablett - 100mg 60tk; 100mg 96tk; 100mg 24tk
enrylaze
jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - oncaspar on näidustatud kasvajavastase kombinatsioonravi komponendina ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) korral lastel vanuses sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanud patsientidel.
cordipin xl toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
krka d.d. novo mesto - nifedipiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 40mg 20tk
cytosar süstelahuse pulber
pfizer europe ma eeig - tsütarabiin - süstelahuse pulber - 1000mg 1tk
cytosar süstelahuse pulber ja lahusti
pfizer europe ma eeig - tsütarabiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 500mg 1tk