Estônia - estoniano - Ravimiamet

carewin pharmaceuticals (guj.) pvt. ltd - neostigmiin - süstelahus - 2,5mg 1ml 1ml 10tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

ao tbilhimfarm - magneesiumsulfaat - süstelahus - 250mg 1ml 5ml 10tk

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.

Estônia - estoniano - Ravimiamet

norgine b.v. - makrogool+naatriumsulfaat, veevaba+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+askorbiinhape+naatriumaskorbaat - suukaudse lahuse pulber - 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 640tk / 640tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 20tk / 20tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 2tk / 2tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 320tk / 320tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 160tk / 160tk

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on näidustatud sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, arvestades juba nii clopidogrel ja atsetüülsalitsüülhape (asa). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Estônia - estoniano - Ravimiamet

pierre fabre medicament - raud(ii)sulfaat - suukaudne lahus - 20mg 1ml 90ml 1tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

ceva sante animale - paromomütsiin - lahus joogivees/piimas manustamiseks - 140mg 1ml 500ml 1tk; 140mg 1ml 125ml 1tk; 140mg 1ml 1000ml 1tk; 140mg 1ml 250ml 1tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

ceva sante animale - paromomütsiin - lahus joogivees/piimas manustamiseks - 140mg 1ml 250ml 1tk; 140mg 1ml 125ml 1tk; 140mg 1ml 1000ml 1tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - ramipriil - tablett - 5mg 50tk; 5mg 18tk; 5mg 45tk; 5mg 300tk; 5mg 14tk; 5mg 90tk; 5mg 98tk; 5mg 99tk; 5mg 10tk; 5mg 15tk; 5mg 30tk; 5mg 100tk