케논에스플라스타(케토프로펜) 수출명: 케논에스플라스타(Kenon-S Plaster), 케토플라스트패취(Ketoplast Patch), 케토밴드(Ketoband), 케토티디디에스 플라스타( Keto-TDDS Plaster), 케토덤플라스타(Ketoderm Plaster) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

케논에스플라스타(케토프로펜) 수출명: 케논에스플라스타(kenon-s plaster), 케토플라스트패취(ketoplast patch), 케토밴드(ketoband), 케토티디디에스 플라스타( keto-tdds plaster), 케토덤플라스타(ketoderm plaster)

icure pharmaceutical inc. - ketoprofen - 이 약은 무색 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다. - 1처방: 10cm2(0.350g), 2처방: 10cm2(0.330g)-1처방(n-type)/1처방: 10cm2(0.350g), 2처방: 10cm2(0.330g)-1처방(h-type)/1처방: 10cm2(0.350g), 2처방: 1 - 첨가제 : 부직포, 지질박리지, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 바닐부틸에테르, l-멘톨 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) 1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 2) 어깨관절주위염 3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염) 4) 건(힘줄)주위염 5) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등) 6) 근육통 7) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)

케논엘플라스타(케토프로펜)[수출명:케논-엘(Kenon-L),케토덤-엘(Ketoderm-L),케노덤(Kenoderm),페노덤(Fenoderm),케이트란스(Ketrans),케토플라스트-엘(Ketoplast-L)] Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

케논엘플라스타(케토프로펜)[수출명:케논-엘(kenon-l),케토덤-엘(ketoderm-l),케노덤(kenoderm),페노덤(fenoderm),케이트란스(ketrans),케토플라스트-엘(ketoplast-l)]

icure pharmaceutical inc. - ketoprofen - 무색 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 연주황색 부직포에 도포하여 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다. - 1처방: 10㎠(0.390g), 2처방: 8㎠(0.312g), 3처방: 10㎠(0.390g)-1처방(n-type)/1처방: 10㎠(0.390g), 2처방: 8㎠(0.312g), 3처방: 10㎠(0.390g)-1처방(h-type) - 첨가제 : 부직포, 지질박리지, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 바닐부틸에테르, l-멘톨, 소르비탄올레에이트 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) 1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 2) 어깨관절주위염 3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염) 4) 건(힘줄)주위염 5) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등) 6) 근육통 7) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)

대한케토프로펜주사액(케토프로펜)(수출용)(수출명:KERONBE Inj.) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

대한케토프로펜주사액(케토프로펜)(수출용)(수출명:keronbe inj.)

dai han pharm co., ltd. - ketoprofen - 무색투명한 용액이 든 갈색투명한 앰플제 - 1ml 중 - 첨가제 : 아르기닌, 벤질알코올, 주사용수, 수산화나트륨, 시트르산수화물; 첨가제 주의 관련 성분: 아르기닌, 벤질알코올 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 주효능 효과 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환) 2. 다음 질환에 사용할 수 있다. 강직성 척추염, 급성통풍, 견관절주위염, 외상후 . 수술후 염증 및 동통 건염, 활액낭염

퓨레곤용액주50IU(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

퓨레곤용액주50iu(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)

한국엠에스디(유) - 폴리트로핀-베타(재조합난포자극호르몬recfsh)(숙주:cho세포,벡타:pkms.fsh αgβg) - 무색투명한 액체가 들어있는 무색투명한 바이알 - 이 약 1㎖ 중 ; - 첨가제 : 수산화나트륨, 정제백당, 염산, 주사용수, 폴리소르베이트 20, 시트르산나트륨, l-메티오닌 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 여성 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 pcos 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, intracytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소 과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 2. 남성 저성선자극호르몬성 성선부전에 의한 정자형성의 결핍증

퓨레곤용액주100IU(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

퓨레곤용액주100iu(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)

msd korea co., ltd. - follitropin-beta (recombinant, host: cho, vector: pkms.fsh αgβg) - 무색투명한 액체가 들어있는 무색투명한 바이알 - 이 약 1㎖ 중 ; - 첨가제 : 수산화나트륨, 정제백당, 염산, 주사용수, 폴리소르베이트 20, 시트르산나트륨, l-메티오닌 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 여성 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 pcos 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, intracytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소 과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 2. 남성 저성선자극호르몬성 성선부전에 의한 정자형성의 결핍증

고나도핀주사액75IU/mL(인난포자극호르몬, 유전자재조합) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

고나도핀주사액75iu/ml(인난포자극호르몬, 유전자재조합)

dong-a st - follitropin - 이 약은 무색 투명한 액이 들어 있는 바이알제이다 - 1 바이알(1.0ml) 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 1. 보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, zygote intra-fallopian transfer : zift, intra-cytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포 과자극(controlled ovarian hyperstimulation). 2. clomiphene citrate로 치료되지 않은 여성의 무배란증 (다낭성난포질환(pcod)을 포함하는 who 그룹 ii에 해당되는 환자들)

고나도핀주사액150IU/mL(인난포자극호르몬, 유전자재조합) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

고나도핀주사액150iu/ml(인난포자극호르몬, 유전자재조합)

dong-a st - follitropin - 이 약은 무색 투명한 액이 들어 있는 바이알제이다 - 1 바이알(0.5ml, 1.0ml, 1.5ml) 중-1바이알(0.5ml) 중/1 바이알(0.5ml, 1.0ml, 1.5ml) 중-1바이알(1.0ml) 중/1 바이알(0.5ml, 1.0ml, 1.5ml) 중-1바이알(1.5ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨, d-만니톨, 수산화나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 1. 보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, zygote intra-fallopian transfer : zift, intra-cytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포 과자극(controlled ovarian hyperstimulation). 2. clomiphene citrate로 치료되지 않은 여성의 무배란증 (다낭성난포질환(pcod)을 포함하는 who 그룹 ii에 해당되는 환자들)

고날에프주75IU(5.5μg)(폴리트로핀알파,유전자재조합) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

고날에프주75iu(5.5μg)(폴리트로핀알파,유전자재조합)

merck - follitropin-alpha (recombinant) - 백색의 동결건조 분말이 들어있는 무색투명한 바이알 (첨부용제 : 무색투명한 용액이 들어있는 유리재질의 프리필드 시린지) - 1바이알(31.7mg) 중-1바이알(31.7밀리그람)중/1바이알(31.7mg) 중-첨부물/1바이알(31.7mg) 중-첨부용제 : 1프리필드시린지(1ml)중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 백당, 폴리소르베이트20, 1회용주사침, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 인산, 메티오닌, 인산일수소나트륨 이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 1. clomiphene citrate로 치료되지 않은 여성의 무배란증 [다낭성난소질환(pcod)를 포함하는 who그룹 ii에 해당되는 환자들] 2. 보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilisation/embryo transfer: ivf/et, gamete intra-fallopian transfer: gift, zygote intra-fallopian transfer: zift, intracytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소과자극(controlled ovarian hyperstimulation)

아스티민캡슐(수출명:아티민캡슐,비트민캡슐,아비솔캡슐,yomincapsule,Maxomincapsule)(수출용) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

아스티민캡슐(수출명:아티민캡슐,비트민캡슐,아비솔캡슐,yomincapsule,maxomincapsule)(수출용)

youngilpharm - dl-methionine/ergocalciferol/tocopherol acetate/l-phenylalanine/pyridoxine hydrochloride/thiamine nitrate/l-valine/calcium pantothenate/l-threonine/l-isoleucine/folic acid/ascorbic acid/riboflavin/l-leucine/nicotinamide/cyanocobalamin/retinol palmitate/l-tryptophan/lysine hydrochloride - 황색의 분말이 들어있는 상·하갈색의 경질캅셀제 - 1캡슐 중 372밀리그램 - 첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상)갈색(하)갈색캡슐, 경질무수규산; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [329]기타의 자양강장변질제 - 자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후, 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급

스텔라라프리필드주(우스테키누맙) Coreia do Sul - coreano - MFDS (식품 의약품 안전부)

스텔라라프리필드주(우스테키누맙)

(주)한국얀센 - 무색 내지 연황색의 액이 투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 이 약 1 프리필드시린지-(1.0 ml)중/이 약 1 프리필드시린지-(0.5 ml)중 - 이 약 1 프리필드시린지,우스테키누맙,별규,90,밀리그램/이 약 1 프리필드시린지,우스테키누맙,별규,45,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)