Versican Plus Pi/L4R União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4r

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - imunomodulatori za псовые, živo i inaktivirano virusnih i bakterijskih cjepiva - psi - aktivna imunizacija pasa od шестинедельного dobi do spriječiti kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrok pas парагриппа virus, kako bi se spriječilo klinički znakovi infekcije mokraćnog izlučivanje razlog Лептоспир сероваров bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae i spriječiti smrtnost, klinički znakovi i uzroci infekcije na virus bjesnoće.

Vaxelis União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Prepandrix União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) kao soj koji se koristio (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa h5n1 sojeva . prepandrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Fluenz União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - Реассортанта virusa gripe (live аттенуированная) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 pdm09 (Н1n1)kao soj a/victoria/361/2011 (Н3n2), kao što su napon, b/ma/2/2012 kao soj - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba od 24 mjeseca do 18 godina starosti. korištenje fluenz mora se temeljiti na službenim preporukama.

Versican Plus DHPPi União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - virus kuge mesožderke, soj ЦДВ bio 11/a, pasji аденовируса tipa 2, procijediti kav-2 bio 13, parvovirus pasa tip 2b, procijediti cpv-2b bio 12/b i pas парагриппа tipa 2, virusa, soj cpiv-2 bio 15 (sve žive аттенуированные) - imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva - psi - aktivna imunizacija pasa od šest tjedana. za sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane virusom kuge mesožderke,kako bi se spriječilo smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane pas аденовируса tipa 1,za sprečavanje kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas аденовируса tipa 2,kako bi se spriječilo kliničkih znakova, лейкопения i virusne izlučivanje uzrokovane parvo pasa,kako bi se spriječilo kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas парагриппа virus.

Bovilis INtranasal RSP Live Croácia - croata - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bovilis intranasal rsp live

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb - 1. živi respiratorni sincicijski virus goveda; (engl. bovine respiratory syncytial virus - brsv), soj jencine-2013; 2. živi virus parainfluence goveda, tip 3; (engl. bovine parainfluenza virus type 3 - pi3), soj int2-2013 - sprej za nos, liofilizat i otapalo za suspenziju - goveda

BOVILIS BOVIPAST RSP Croácia - croata - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bovilis bovipast rsp

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - inaktivirani goveđi respiratorni sincicijski virus (engl. bovine respiratory syncytial virus, brsv), soj ev 908 ; inaktivirani virus parainfluence-3 (engl. parainfluenza virus type 3, pi-3v), soj sf-4 reisinger; inaktivirana mannheimia (pasteurella) haemolytica a1, soj m4/1 - suspenzija za injekciju - goveda

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

ACTHIB 10 µg/0.5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acthib 10 µg/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

sanofi d.o.o. - hemofilus utjecaj b, prečišćeni antigen konjugovani - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 10 µg/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml rastvora za injekciju (rekonstituisana vakcina) sadrži: haemophilus influenzae tip b polisaharid 10µg ((konjugovan na protein tetanusa 1830 µg)