Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 22,5 mg

Methotrexate Orion Pharma (Methotrexate Orion) Tafla 2,5 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methotrexate orion pharma (methotrexate orion) tafla 2,5 mg

orion corporation - methotrexatum inn - tafla - 2,5 mg

Vantobra União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, , amínóglýkósíð sýklalyf - vantobra er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum 6 ára og eldri með blöðrubólga (cf). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - respiratory tract infections; cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (samanber). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Mucolysin Freyðitafla 600 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucolysin freyðitafla 600 mg

sandoz a/s* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 600 mg

MYDRANE Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydrane stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

Broksil Saft 6 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

broksil saft 6 mg/ml

williams & halls ehf.* - ambroxolum hýdróklóríð - saft - 6 mg/ml

Jylamvo União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - stendur - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - Æxlishemjandi lyf - Í rheumatological og húð diseasesactive liðagigt í fullorðinn sjúklingar. polyarthritic konar virk, alvarlega ungum sjálfvakin liðagigt (jia) í unglinga og börn sem eru 3 ár og yfir þegar svar við ekki-bólgueyðandi lyf (bólgueyðandi lyf) hefur verið ófullnægjandi. alvarlega, meðferð-óviðráðanleg, slökkva psoriasis sem svarar ekki nægilega til annars konar meðferð eins og ljósameðferð, psoralen og útfjólubláum geislun (puva) meðferð og retínófða, og alvarlega psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklingar. Í oncologymaintenance meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) hjá fullorðnum, unglingum og börn sem eru 3 ár og yfir.

Impugan Tafla 20 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

impugan tafla 20 mg

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Impugan Dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

impugan dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml

teva b.v.* - furosemidum inn - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml