CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

DABIGATRAN ETEXILÁT+PHARMA 150MG Tvrdá tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dabigatran etexilát+pharma 150mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt

DABIGATRAN ETEXILÁT+PHARMA 75MG Tvrdá tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dabigatran etexilát+pharma 75mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt

SITAGLIPTIN +PHARMA 100MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 100mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin

SITAGLIPTIN +PHARMA 25MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 25mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 25mg - sitagliptin

SITAGLIPTIN +PHARMA 50MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin +pharma 50mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin

CITALOPRAM +PHARMA 20MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citalopram +pharma 20mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Docetaxel Teva Pharma União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Pioglitazone Teva Pharma União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.