Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

stada arzneimittel ag - bortezomibmannitolboronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - for behandling av kryssinfeksjoner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. for behandling av loppeinfestasjoner (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (fad). for behandling av sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). for behandling av øretemittinfeksjoner (otodectes cynotis). for behandling av demodikose (demodex canis). lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nyre-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av seks prognostiske risikofaktorer. kappe-celle lymphomatorisel er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og / eller ildfast kappe-celle lymfom (mcl).

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - for behandling av kryss " (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. for behandling av loppeinfestasjoner (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (fad). for behandling av sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). for behandling av øretemittinfeksjoner (otodectes cynotis). for behandling av demodikose (demodex canis). lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lenalidomid - multippelt myelom - immunsuppressive - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - immunsuppressive - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 og 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 og 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - lenalidomid - kapsel, hard - 10 mg

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - lenalidomid - kapsel, hard - 2.5 mg

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - lenalidomid - kapsel, hard - 5 mg

Noruega - norueguês - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - lenalidomid - kapsel, hard - 7.5 mg