tasigna® 150 mg
novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 165,45 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 150 mg
tasigna cápsulas 150 mg (nilotinib)
novartis chile s.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 165,45 mg - indicado para el tratamiento de adultos con leucemia melógena crónica con cromosoma philadelphia positivo (lcm ph+) en fase crónica recién diagnosticada; el tratamiento de la lnc ph+ en fase crónica o en fase acelerada en adultos resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con tasigna durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento. tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir tasigna durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento.
tasigna cápsulas 200 mg (nilotinib)
novartis chile s.a. - nilotinib - nilotinib (clorhidrato) 200 mg cada capsula contiene - tratamiento de la fase crónica y acelerada de la leucemia mielogénica crónica (lmc) asociada al cromosoma filadelfia (ph+), en pacientes adultos con resistencia o intolerancia a un tratamiento previo que incluya imatinib. tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con tasigna durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento. tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir tasigna durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular profunda y sostenida pueden ser elegibles para la suspensión del tratamiento.
allegra
sanofi aventis argentina s.a. - fexofenadina - suspension - fexofenadina clorhidrato 30 mg / 5 ml
allegra d
sanofi aventis argentina s.a. - fexofenadina - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - fexofenadina clorhidrato 60 mg/comprimido; pseudoefedrina clorhidrato 120 mg/comprimido
allegra 120 mg tableta recubierta
sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - clorhidrato de fexofenadina; - tableta recubierta - por vial - - fexofenadina
allegra 180 mg tableta recubierta
sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - clorhidrato de fexofenadina; - tableta recubierta - por tableta - - fexofenadina
allegra d 60mg/120mg comprimido recubierto de liberacion prolongada
opella healthcare del peru s.a.c - droguerÍa - clorhidrato de fexofenadina; clorhidrato de pseudoefedrina; - comprimido recubierto de liberacion prolongada - por comprimido - - pseudoefedrina, combinaciones
allegra 30 mg / 5 ml suspension
calox international, c.a. - fexofenadina clorhidrato - suspension oral - 30 mg / 5 ml
allegra 120 mg comprimido recubierto
scienza uruguay - comprimido recubierto - fexofenadina 120 mg comprimido