União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - alquilsulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (hpct) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. busulfan fresenius kabi, seguido por ciclofosfamida (bucy4) ou melfalano (bumel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - em combinação com outros tipos de quimioterapia medicamentos:com ou sem irradiação de corpo total (tbi), como tratamento de condicionamento antes de alogênico ou autólogo de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (hpct) em doenças hematológicas em doentes adultos e pediátricos;quando altas doses de quimioterapia com hpct suporte é apropriado para o tratamento de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos. É proposto que tepadina deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas transplante.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

serb s.a. - gentamicina - implante - 130 mg - gentamicina, sulfato 216.67 mg - gentamicin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amw gmbh - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 3.6 mg - goserrelina, acetato 4.1 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amw gmbh - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 3.6 mg - goserrelina, acetato 4.1 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante - 10.8 mg - goserrelina, acetato 10.8 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - desfibrotida - doença veno-oclusiva hepatica - agentes antitrombóticos - defitelio é indicado para o tratamento de doença veno-oclusiva hepática grave (vod) também conhecida como síndrome obstrutiva sinusoidal (sos) na terapia de transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct). É indicado em adultos e em adolescentes, crianças e bebês mais de 1 mês de idade.