União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoríase - imunossupressores - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 15 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 15 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 30 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 30 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 30 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 30 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 15 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 15 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 15 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 15 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bene farmacêutica, lda. - ciclobenzaprina - cápsula de libertação prolongada - 30 mg - ciclobenzaprina, cloridrato 30 mg - cyclobenzaprine - n/a - duração do tratamento: longa duração