Trobalt União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabine - epilepsia - antiepilépticos, - o trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

Pandemrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus inchavel da gripe inativado, contendo antigénio equivalente a a / california / 07/2009 (h1n1) - cepa usada usada nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - profilaxia da gripe causada pelo vírus a (h1n1) v 2009. a pandemrix só deve ser utilizada se as vacinas vacinais estacionais trivalentes / quadrivalentes recomendadas não estiverem disponíveis e se a imunização contra (h1n1) v for considerada necessária (ver seções 4. 4 e 4. pandemrix deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Prepandrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésia / 05/2005 (h5n1) como a cepa utilizada (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo h5n1 cepas. prepandrix deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Creme Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zovirax duo 50 mg/g + 10 mg/g creme

haleon portugal, lda. - aciclovir + hidrocortisona - creme - 50 mg/g + 10 mg/g - hidrocortisona 10 mg/g ; aciclovir 50 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Votrient União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - renal-carcinoma de células (rcc)votrient é indicado em adultos para o tratamento de primeira linha avançada renal-carcinoma de células (rcc) e para os pacientes que receberam antes de citocinas terapia para a doença avançada. macio-tecido de kaposi (sts)votrient é indicado para o tratamento de pacientes adultos com seletiva subtipos do avançado dos tecidos moles de kaposi (sts) que receberam quimioterapia prévia para a doença metastática ou que evoluíram dentro de 12 meses após o (neo)terapia adjuvante. a eficácia e a segurança só foram estabelecidas em certos sts histológico do tumor subtipos.

Agenerase União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Quixidar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

Quintanrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a difteria tetânico, o tétano, a vacina inativada bordetella pertussis, hepatite b antígeno de superfície (rdna), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacinas - quintanrix é indicado para a imunização primária de lactentes (durante o primeiro ano de vida) contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b e a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e para a vacinação por reforço de crianças pequenas durante o segundo ano de vida. o uso de quintanrix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais.

Tritanrix HepB União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacinas - tritanrix hepb é indicado para imunização ativa contra difteria, tétano, tosse convulsa e hepatite b (vhb) em lactentes a partir de seis semanas (ver seção 4.

Arepanrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.