Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 50 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 50 mg - ciclamato de sunitinib 50 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 25 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 25 mg - ciclamato de sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 10 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 10 mg + 10 mg - ezetimiba 10 mg ; rosuvastatina zinco 10.68 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 20 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 20 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 21.36 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 20 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 20 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 21.36 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 20 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 20 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 21.36 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril devido à quimioterapia.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
skilarence
almirall s.a - fumarato de dimetilo - psoríase - imunossupressores - skilarence é indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em adultos com necessidade de terapia medicamentosa sistêmica.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
imatinib teva b.v.
teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.