Evrenzo União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

macrosalb medi-radiopharma 2,5 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

medi-radiopharma kft. - albumina ludzka, makroagregaty - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 2,5 mg

NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawani Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nanocoll zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawani

ge healthcare s.r.l. - albuminum humanum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawania podsk. o aktywności: od 18,5 mbq do 110 mbq

FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi + ludzki czynnik von willebranda - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.

FANHDI 100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - + - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m.

Betaferon União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - betaferon jest przepisywany do leczenia pacjentów z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;pacjentów z remisyjną postacią, a także dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacje - clopidogrel / acetylsalicylic acid teva jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u dorosłych pacjentów przyjmujących już klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (asa). klopidogrel/kwas acetylosalicylowy teva jest stałe połączenie dawek leków w celu kontynuowania terapii w:elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie‑q‑zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionst elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - ostry wieńcowy zawał syndromemyocardial .

Dutrebis União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamiwudyną, raltegravir mieć potasu - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi insti (inhibitorem transfer strand integrazy) i nrti (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

TachoSil União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.