União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - groei - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners is geïndiceerd voor de vervangingstherapie van endogeen groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie bij kinderen of volwassenen (ghd). adult-onset: patiënten met ghd in de volwassenheid zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse hormoon prolactine exclusief. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten ghd. childhood-onset: bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd ghd (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden uitgevoerd na voltooiing van de groei, behalve voor degenen met een lage insuline-like-growth-factor-i (igf-i) concentraties (< -2 standaard-deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - pediatrische poulationlong-termijn behandeling van kinderen (2 tot 11 jaar) en adolescenten (12 tot 18 jaar) met groei niet te wijten aan een onvoldoende secretie van normale endogene groeihormoon. behandeling van een kleine gestalte bij kinderen met het syndroom van turner, bevestigd door chromosoom analyse. behandeling van groeivertraging in de pre-puberale kinderen met chronische nierinsufficiëntie. volwassen patientsreplacement therapie bij volwassenen met een uitgesproken groeihormoon deficiëntie van zowel jeugd - of volwassen-onset etiologie. patiënten met een ernstige groeihormoondeficiëntie op volwassen leeftijd zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse-hormoon niet prolactine. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten van een groeihormoondeficiëntie. bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd groeihormoon-deficiëntie (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden aanbevolen, behalve voor degenen met een lage insuline-like growth factor-1 (igf-1) concentraties (< 2 standaard deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetoquinol b.v. - follikel-stimulerend hormoon - poeder voor oplossing voor injectie - follikel-stimulerend hormoon 700, - follicle stimulating hormone-pituitary - koeien

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

icpbio (eu) limited ou - follikel-stimulerend hormoon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - follikel-stimulerend hormoon 17,6 mg/flacon, - follicle stimulating hormone-pituitary - runderen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios calier s.a. - follikel-stimulerend hormoon; luteÏniserend hormoon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - follikel-stimulerend hormoon 50 ie/ml; luteÏniserend hormoon 50 ie/ml, - follicle stimulating hormone-pituitary - runderen

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinaat - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - kisqali is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwen met hormoon-receptor (hr)‑positief, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerd borstkanker, in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant als eerste endocriene-gebaseerde therapie of bij vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre‑ of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon‑releasing hormoon (lhrh) - agonisten.

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. follikelstimulerend hormoon (fsh) 75 ie; humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. lutropine alfa 75 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 75 iu - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg); humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - human menopausal gonadotrophin

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. follikelstimulerend hormoon (fsh) 150 ie; humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. lutropine alfa 150 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 150 iu - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg); humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - human menopausal gonadotrophin

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. follikelstimulerend hormoon (fsh) 75 ie; humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. lutropine alfa 75 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 75 iu - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg); humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - human menopausal gonadotrophin

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. follikelstimulerend hormoon (fsh) 150 ie; humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - eq. lutropine alfa 150 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 150 iu - humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg); humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) - human menopausal gonadotrophin