União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - buprenorfina - buprenorfina

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

grunenthal italia s.r.l. - buprenorfina - buprenorfina

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

norgine italia s.r.l. - ondansetron - ondansetron

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

towa pharmaceutical s.p.a. - sertralina - sertralina

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofrenia - psicolettici - trattamento della schizofrenia negli adulti di età compresa tra 18 anni e oltre.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, , la serotonina (5ht3) antagonisti - prevenzione della nausea e del vomito in pazienti sottoposti a chemioterapia moderatamente o altamente emetogena, con o senza cisplatino, per un massimo di cinque giorni consecutivi. sancuso può essere utilizzato in pazienti che ricevono il loro primo regime di chemioterapia o in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia.

Itália - italiano - Ministero della Salute

dechra regulatory b.v. - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - trimipramina - trimipramina