ATOSIBAN ALTAN 37.5MG/5ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION Chipre - grego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

atosiban altan 37.5mg/5ml concentrate for solution for infusion

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - atosiban acetate - concentrate for solution for infusion - 37.5mg/5ml - atosiban acetate (8000002692) 37,5mg

ATOSIBAN ALTAN 6.75MG/0.9ML SOLUTION FOR INJECTION Chipre - grego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

atosiban altan 6.75mg/0.9ml solution for injection

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - atosiban acetate - solution for injection - 6.75mg/0.9ml - atosiban acetate (8000002692) 6,75mg

NORADRENALINE ALTAN 0.04MG/ML SOLUTION FOR INFUSION Chipre - grego - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noradrenaline altan 0.04mg/ml solution for infusion

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - noradrenaline tartrate - solution for infusion - 0.04mg/ml - noradrenaline tartrate (8000002884) 8mg

Flint Plus 64WG Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

flint plus 64wg

bayer ag - Βρέξιμοι κόκκοι (wg) - captan 60% β/β, trifloxystrobin 4% β/β Βοηθητικές ουσίες: 30% β/β

TAUREDON/ALTANA INJ.SOL 50MG/0,5ML Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tauredon/altana inj.sol 50mg/0,5ml

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - sodium aurothiomalate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mg/0,5ml - sodium aurothiomalate - sodium aurothiomalate

Merpan 80 WG Grécia - grego - Adama

merpan 80 wg

adama - Βρέξιμοι κόκκοι (wg) - captan 80% - Μυκητοκτόνα

ZOLEDRONIC ACID/ALTAN SOL.INF 4MG/100ML Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoledronic acid/altan sol.inf 4mg/100ml

zoledronic acid monohydrate - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 4mg/100ml - zoledronic acid monohydrate 42,64mg - zoledronic acid

SUFENTANILO ALTAN INJ.SOL 50MCG/ML Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sufentanilo altan inj.sol 50mcg/ml

sulfentanil citrate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mcg/ml - sulfentanil citrate 50mcg - sufentanil

Humira União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Viraferon União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - ιντερφερόνη άλφα-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ανοσοδιεγερτικά, - Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία hbv-dna και hbeag), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (alt) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα c:Ενήλικες ασθενείς:το introna ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα c, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για hcv-rna ορού ή αντι-hcv (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το introna σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το introna προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα c, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για hcv-rna. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.