norvasc tafla 5 mg
upjohn eesv - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg
relpax filmuhúðuð tafla 40 mg
upjohn eesv - eletriptanum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg
xalatan augndropar, lausn 50 míkróg/ml
upjohn eesv - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml
arthrotec tafla 50/0,2 mg
pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 50/0,2 mg
arthrotec forte tafla 75/0,2 mg
pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 75/0,2 mg
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - endolucinbeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177lu) klóríði.
zoledronic acid teva generics
teva generics b.v - zoledronsýru einhýdrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfónöt - meðferð osteoporosisin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot, þar með talið lágt undanfarna-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera therapyin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.
zoledronic acid teva pharma
teva b.v. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg
stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg