União Europeia -
norueguês -
EMA (European Medicines Agency)
pedea
recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling av en hemodynamisk signifikant patentsduktus arteriosus hos premature nyfødte spedbarn mindre enn 34 uker med graviditetsalder.
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
selo-zok 25 mg
recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 25 mg
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
selo-zok 50 mg
recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 50 mg
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
selo-zok 100 mg
recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 100 mg
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
selo-zok 200 mg
recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 200 mg
União Europeia -
norueguês -
EMA (European Medicines Agency)
fotivda
recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - fotivda angis for første linje behandling voksne pasienter med avansert nyrecellekarsinom (rcc) og for voksne som vegfr og mtor veien inhibitor-naiv følger sykdomsprogresjon etter en tidligere behandling med cytokin terapi for avansert rcc. behandling av avansert nedsatt cell carcinoma.
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
seloken 1 mg/ ml
recordati ireland limited - metoprololtartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
zanidip 10 mg
recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Noruega -
norueguês -
Statens legemiddelverk
zanidip 20 mg
recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg
União Europeia -
norueguês -
EMA (European Medicines Agency)
isturisa
recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushing syndrome - kortikosteroider for systemisk bruk - isturisa er angitt for behandling av endogent cushings syndrom hos voksne.