amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 5 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum,amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi
amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi
amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - qarziba on tarkoitettu hoitoon korkean riskin neuroblastooma potilailla enintään 12 kuukautta ja yli, jotka ovat aiemmin saaneet induktiohoidon ja saavutti vähintään osittaisen vasteen, jonka jälkeen myeloablatiivista hoitoa ja kantasolusiirto, sekä potilailla, joilla on ollut relapsoitunut tai hoitoresistentti neuroblastooma, kanssa tai ilman jäljellä tauti. ennen relapsoidun neuroblastooman hoitoa minkä tahansa aktiivisesti kehittyvän taudin pitäisi vakautua muilla sopivilla toimenpiteillä. potilailla, joilla on ollut uusiutunut/vaikeahoitoinen sairaus ja hoitoon potilailla, jotka eivät saavuttaneet täydellistä vastausta sen jälkeen, kun ensimmäinen rivi hoito, qarziba olisi yhdistettävä interleukiini 2 (il-2).
trobalt
glaxo group limited - retigabiinille - epilepsia - epilepsialääkkeet, - trobalt on ilmoitettu lisähoitona lääkeresistentti osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistys potilaille 18 vuotta tai vanhempia, joilla epilepsia, jossa muut asianmukaiset huumeiden yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai ei ole sietää.
lorviqua
pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.
dexliq 4 mg/ml oraaliliuos
laboratoires ctrs - dexamethasone sodium phosphate - oraaliliuos - 4 mg/ml - deksametasoni
glatimyl 20 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
mylan ab - glatiramer acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 20 mg/ml - glatirameeriasetaatti
glatimyl 40 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
mylan ab - glatiramer acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 40 mg/ml - glatirameeriasetaatti
iclusig
incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. katso kohdat 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.