União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogreelibesilata - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. lisätietoja, katso kohta 5.

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmathen s.a. pharmathen s.a. - quetiapini fumaras - depottabletti - 50 mg - ketiapiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmathen s.a. pharmathen s.a. - quetiapini fumaras - depottabletti - 150 mg - ketiapiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmathen s.a. pharmathen s.a. - quetiapini fumaras - depottabletti - 200 mg - ketiapiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmathen s.a. pharmathen s.a. - quetiapini fumaras - depottabletti - 300 mg - ketiapiini

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmathen s.a. pharmathen s.a. - quetiapini fumaras - depottabletti - 400 mg - ketiapiini

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiimi - neutropenia - immunostimulantit, - grastofil on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja kesto neutropenia potilailla vähenemisen parhaillaan myeloablative hoito luuydinsiirron katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian. turvallisuutta ja tehoa grastofil on samankaltainen aikuisilla ja lapsilla, jotka saavat solunsalpaajahoitoa. grastofil on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto grastofil on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. grastofil on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb ab - captoprilum - tabletti - 12.5 mg - kaptopriili

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alpharma a/s - furosemidum - injektioneste - 10 mg/ml - furosemidi

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alpharma a/s - furosemidum - tabletti - 20 mg - furosemidi