União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotična sredstva - preprečevanje venska trombembolija (vte) pri odraslih bolnikih, ki so v postopku izbirni kirurški zamenjavi kolka ali kolena. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. (see section 4. 4 za haemodynamically nestabilno pe bolnikov). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 in 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. datscan je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:pri odraslih bolnikih s klinično negotova parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. datscan se ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z lewy organe, od alzheimerjeve bolezni. datscan se ne more razlikovati med demenco z lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrij - slikanje z magnetno resonanco - kontrastni mediji - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. kontrast medij za diagnostično slikanje z magnetno resonanco (mri) za odkrivanje poškodb jeter sum, da je zaradi metastatskim bolezni ali hepatocellular carcinomas. kot dodatek k mri za pomoč pri preiskavi osrednja lezij trebušne slinavke.

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

forte healthcare ltd cougar lane naul co dublin irska proizvajalec odgovoren za sproščanje serij: pharmagal bio -

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne-hodgkinova limfomi (nhl)rituzena je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih bolnikov s fazo iii iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. rituzena monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z faza iii iv folikularni limfom, ki so kemo odporne ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. rituzena je indiciran za zdravljenje bolnikov z cd20 pozitivni razpršenih velika b celic, ki niso hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. kronično limfocitno levkemijo (cll)rituzena v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z rituzenaor bolnikov, ognjevzdržni, da prejšnji rituzena plus kemoterapijo. granulomatosis z polyangiitis in mikroskopsko polyangiitisrituzena, v kombinaciji z glucocorticoids, je primerna za indukcijo remisije pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno granulomatosis z polyangiitis (wegener) (gpa) in mikroskopsko polyangiitis (mpa).

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - klozapin - tableta - klozapin 25 mg / 1 tableta - klozapin

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - klozapin - tableta - klozapin 100 mg / 1 tableta - klozapin