Convulex 500 mg kapsuly Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

convulex 500 mg kapsuly

g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amoxicillin/clavulanic acid mylan 500 mg/125 mg filmom obalené tablety

mylan ireland limited, Írsko - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Dysport 500 U Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dysport 500 u

ipsen pharma, francúzsko - botulotoxín - 63 - myorelaxantia

Amoxicillin/Clavulanic acid Vale 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amoxicillin/clavulanic acid vale 500 mg/125 mg filmom obalené tablety

vale pharmaceuticals limited, Írsko - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

SELEMYCIN 500 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

selemycin 500 mg

medochemie ltd., cyprus - amikacín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Aptivus União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - aptivus, podávaný súčasne s nízkou dávkou ritonaviru, je indikovaný na kombinovanú antiretrovírusovú liečbu infekcie hiv-1 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov alebo starších s vírusom rezistentným voči viacerým inhibítorom proteáz. aptivus by mali byť použité len ako súčasť to aktívna kombinácia antiretrovírusovej režimu u pacientov s žiadne iné terapeutické možnosti. tento údaj je založený na výsledkoch dve fázy-iii štúdie, vykonané vo vysoko pretreated dospelých pacientov (medián počtu 12 pred antiretrovirálnej zástupcov) s vírusom odolný inhibítorov proteináz a jednej fázy-ii štúdie skúmajúcej pharmacokinetics, bezpečnosti a účinnosti aptivus v prevažne liečba-skúsený dospievajúcich pacientov vo veku 12 až 18 rokov. pri rozhodovaní, či začať liečbu s aptivus, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie aptivus. začatie liečby by mali brať do úvahy kombinácie mutácie, ktoré môžu mať negatívny vplyv na virologické odpoveď na aptivus, spoločne spravované s nízkou dávkou ritonavirom.

SORTIS 80 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sortis 80 mg

upjohn eesv, holandsko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Tenzar Plus 40 mg/25 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tenzar plus 40 mg/25 mg

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - olmesartan medoxomil a diuretiká - 58 - hypotensiva

Tenzar Plus 40 mg/12,5 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tenzar plus 40 mg/12,5 mg

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - olmesartan medoxomil a diuretiká - 58 - hypotensiva

Atorvastatin Actavis 80 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin actavis 80 mg

actavis group ptc ehf., island - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica