Proposure 10 mg/ml Romênia - romeno - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

proposure 10 mg/ml

axience, franța - propofol - emulsie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini, pisici anestezic general, intravenos, cu durată scurtă de acțiune, cu perioadă scurtă de recuperare, destinat utilizării în procedurile de scurtă durată de până la cinci minute. pentru inducerea și menținerea anesteziei generale prin administrarea unei doze incrementale până la obținerea efectului dorit. pentru inducerea anesteziei generale, atunci când menținerea este asigurată de anestezice inhalatorii.

Proposure 10 mg/ml Romênia - romeno - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

proposure 10 mg/ml

axience, franța - propofol - emulsie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini, pisici anestezic general, cu durată scurtă de acțiune, destinat utilizării în procedurile de scurtă durată de până la cinci minute. pentru inducerea și menținerea anesteziei generale prin administrarea unei doze progresivepână la obținerea efectului dorit. pentru inducerea anesteziei generale, atunci când menținerea este asigurată de anestezii inhalatorii.

ALYMSYS 25 mg/ml Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alymsys 25 mg/ml

gh genhelix s.a. - spania - bevacizumabum - conc. pt. sol. perf. - 25mg/ml - anticorpi monoclonali si conjugati inhibitori vegf/vegfr

Rituximab Amring 100 mg 100 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldávia - romeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rituximab amring 100 mg 100 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

amring farma srl, românia - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 100 mg/10 ml

Rituximab Amring 500 mg 500 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldávia - romeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rituximab amring 500 mg 500 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

amring farma srl, românia - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg/50 ml

RevitaCAM União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicamul - oxicams - câini - ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Reconcile União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoxetina - psychoanaleptics - câini - ca un ajutor în tratamentul tulburărilor legate de separare la câini manifestă prin distrugerea și comportamente inadecvate (sunetele emise de acestea și nepotrivit defecare și / sau urinare) și numai în combinație cu comportamentală-tehnici de modificare a.

Emdocam União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicamul - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (pasteurelică-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonă lactat - halofuginonă, alte antiprotozoare agenți - viței, nou-născut - la vițeii nou-născuți:prevenirea diareei cauzată de diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum, în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducere de diaree din cauza diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Venclyxto União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.