Solu-Medrol 40 mg/1 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

solu-medrol 40 mg/1 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 40 mg/1 ml - metilprednisolona, succinato sódico 40 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Solu-Medrol 125 mg/2 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

solu-medrol 125 mg/2 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 125 mg/2 ml - metilprednisolona, succinato sódico 125 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lepicortinolo 250 mg/2 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lepicortinolo 250 mg/2 ml pó e solvente para solução injetável

angelini pharma portugal, unipessoal lda - prednisolona - pó e solvente para solução injetável - 250 mg/2 ml - prednisolona, succinato sódico 250 mg - prednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Solu-Medrol 125 mg/2 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

solu-medrol 125 mg/2 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 125 mg/2 ml - metilprednisolona, succinato sódico 125 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Solu-Medrol 1000 mg/15.6 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

solu-medrol 1000 mg/15.6 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/15.6 ml - metilprednisolona, succinato sódico 1000 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lepicortinolo 250 mg/2 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lepicortinolo 250 mg/2 ml pó e solvente para solução injetável

angelini pharma portugal, unipessoal lda - prednisolona - pó e solvente para solução injetável - 250 mg/2 ml - prednisolona, succinato sódico 250 mg - prednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Predniocil 5 mg/g Pomada oftálmica Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

predniocil 5 mg/g pomada oftálmica

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - prednisolona - pomada oftálmica - 5 mg/g - prednisolona, acetato 5 mg/g - prednisolone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Lepicortinolo 25 mg/1 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lepicortinolo 25 mg/1 ml pó e solvente para solução injetável

angelini pharma portugal, unipessoal lda - prednisolona - pó e solvente para solução injetável - 25 mg/1 ml - prednisolona, succinato sódico 25 mg - prednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lepicortinolo 25 mg/1 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lepicortinolo 25 mg/1 ml pó e solvente para solução injetável

angelini pharma portugal, unipessoal lda - prednisolona - pó e solvente para solução injetável - 25 mg/1 ml - prednisolona, succinato sódico 25 mg - prednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lynparza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - ovário cancerlynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (figo estágios iii e iv) brca1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. pacientes com receptor de hormônio (rh)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.