Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - clonixina - comprimido revestido por película - 125 mg - clonixinato de lisina 125 mg - other analgesics and antipyretics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - clonixina - solução injetável - 100 mg/2 ml - clonixinato de lisina 50 mg/ml - other analgesics and antipyretics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - etoposido - solução injetável - 20 mg/ml - etoposido 20 mg/ml - etoposide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - ebastina - comprimido orodispersível - 20 mg - ebastina 20 mg - ebastine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excretou proteínas segregadas - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães leishmania-negativos com seis meses de idade para reduzir o risco de desenvolver uma infecção e doença clínica após contato com leishmania infantum. a eficácia da vacina foi demonstrada em cães submetidos à exposição múltipla a parasitas naturais em zonas com alta pressão de infecção. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade: 1 ano após a última re-vacinação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - colônia de estimular fatores, immunostimulants, agentes antineoplásicos - cattle (cows and heifers); cattle - como auxílio em um programa de manejo de rebanhos, para reduzir o risco de mastite clínica em vacas e novilhas peri-parentes durante os 30 dias após o parto.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vírus da gripe a inativados / suínos - imunologias - porcos - imunização ativa de porcos a partir da idade de 56 dias, incluindo porcas grávidas, contra a gripe suína causada por subtipos h1n1, h3n2 e h1n2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. início de imunidade: 7 dias após a primária vaccinationduration de imunidade: 4 meses em suínos vacinados na faixa etária entre 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez em 96 dias e, acima de. imunização ativa de porcas grávidas após a imunização primária concluída por administração de uma dose única 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral elevada, que fornece proteção clínica de leitões durante pelo menos 33 dias após o nascimento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)trametinib em combinação com o dabrafenib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançado de células não-pequenas de câncer de pulmão com um braf v600 mutação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - a olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.