sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
clinimix n14g30e roztwór do infuzji
baxter polska sp. z o.o. - l-alanine; arginina; glycinum; l-histidine; isoleucinum; leucinum; l-lizyna; isoleucinum; phenylalaninum; prolina; l-serinum; treonina; tryptophanum; tyrosinum; valinum; natrii acetas trihydratas; kalii hydrophosphas; natrii chloridum; magnesii chloridum hexahydricum; glucosum; calcii chloridum dihydricum; acidum hydrochloridum; acidum aceticum; aqua ad iniectabilia - roztwór do infuzji
glatiramer acetate teva 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
teva gmbh - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg/ml
glatiramer acetate teva 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
teva gmbh - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/ml
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
palynziq
biomarin international limited - pegvaliase - fenyloketonurie - inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm - palynziq jest wskazany do leczenia pacjentów z fenyloketonuria (pku) w wieku od 16 lat i starszych, które mają niewłaściwa kontrola fenyloalaniny we krwi (poziom fenyloalaniny we krwi ponad 600 mmol/l), pomimo, że do sterowania dostępne są następujące opcje leczenia .
infanrix-ipv 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktywowany poliowirus typ 2 + inaktywowany poliowirus typ 3 + toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + inaktywowany poliowirus typ 1 + antygeny krztuścowe (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, perlaktyna) + aluminii hydroxidum - zawiesina do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)
boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)
infanrix - ipv + hib 1 dawka (0,5 ml) proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep mahoney), typ 2 (szczep mef-1), typ 3 (szczep saukett) + - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)
dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)