BindRen União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - kolestylan - hyperphosphatemia - leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii - leczenie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5 poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Grifexin 500 g + 30 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grifexin 500 g + 30 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

sandoz gmbh - acidum acetylsalicylicum; pseudoephedrini hydrochloridum - granulat do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 g + 30 mg

Crysvita União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - leki stosowane w leczeniu chorób kości - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Poteligeo União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - Środki przeciwnowotworowe - poteligeo jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z kandydoza jamy ustnej (mf) lub zespół sézary (ss), które uzyskały co najmniej jeden przed systemowej terapii.

Mycapssa União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalia - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg