Pravafenix União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravasztatin - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - pravafenix magas-koszorúér-szív-betegség (chd) kezelésére javallt-felnőtt betegek kockázata a vegyes dyslipidaemia jellemzik a magas triglicerid és az alacsony hdl-cholesterol (c) szint, amelynek ldl-c-szint is megfelelően ellenőrzött, míg a egy pravastatin-40 mg monoterápiás kezelés.

Protopic União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. előforduló négy vagy több alkalommal évente), akik már az első reakció, hogy legfeljebb hat héttel a kezelés naponta kétszer takrolimusz tartalmú (elváltozások tiszta, majdnem tiszta vagy enyhén érintett).

Protopy União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. a közepes vagy súlyos atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

Zoledronic Acid Hospira União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsav-monohidrát - a hypercalcaemia - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - 4 mg / 5 ml-es, illetve 4 mg / 100 ml:a csontrendszeri kapcsolatos események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) a felnőtt betegek csontrendszert érintő. kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:a csontritkulás kezelésére:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. a csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid terápia:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés. kezelés a paget-kór a csont felnőttek.

Xospata União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib-fumarát - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - xospata az monoterápiában kezelésére felnőtt betegek esetében, akik visszaesett, vagy tűzálló akut myeloid leukémia (aml) egy flt3 mutáció.

Adtralza União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Rituzena (previously Tuxella) União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - daganatellenes szerek - rituzena javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non-hodgkin limfóma (nhl)rituzena kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii iv follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. rituzena monoterápia a kezelés a betegek színpad iii iv follicularis lymphoma, akik kemoterápiára rezisztens, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. rituzena jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non-hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a krónikus limfoid leukémia (cll)rituzena kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve rituzenaor betegek tűzálló, hogy előző rituzena plusz kemoterápia. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitisrituzena, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió felnőtt betegeknél, akiknek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa).

Arexvy União Europeia - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - légzőszervi szinciális vírusfertőzések - a vakcinák - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.